ДНК тест на предрасположенность к раку желудка
Рак желудка возникает из клеток эпителия, находящихся по всей поверхности. На ранних стадиях заболевание диагностировать крайне сложно. Изначально опухоль имеет небольшой размер и находится в слизистой. Далее разрастается, проникая в подслизистую и мышечную ткань. Такой процесс может занять длительное время — от 10 до 20 лет.
При дальнейшем развитии болезни могут появится метастазы в другие органы, в том числе кишечник, пищевод, легкие или печень.
По распространенности данный вид онкологи входит в список самых часто встречающихся патологий. Наследственность составляет около 15-20%, а в совокупности с внешними факторами около 40-50% случаев.
Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям показывает риски развития злокачественных образований. При должной профилактике и лечении возможно предотвратить развитие рака.
Вы не хотите ехать в офис? Это возможно!
Вызовите курьера, который заберет ваши образцы ДНК.
Закажите выезд мобильной службы на дом или в офис.
Возможен выезд «День в день».
Для бесплатной консультации звоните:
8(800) 550-42-94На ранних стадиях выявить разрастающуюся опухоль крайне трудно. Зачастую лишь после проникновения рака в подслизистую оболочку желудка могут появиться следующие симптомы:
- снижение аппетита;
- потеря веса;
- чувство насыщенности и приеме малых количеств пищи;
- боли в области желудка;
- тошнота;
- изжога;
- рвота, иногда сопровождается кровянистыми выделениями;
При проявлении симптомов необходимо обратиться к врачу и пройти обследование. Если при этом ДНК тест выявил предрасположенность к раку желудка, рекомендуется сразу обращаться к онкологу.
Исследуемые гены
В панель исследования включены гены, рекомендованные «Национальной онкологической сетью» (NCCN,США) согласно последней редакции v.1.2019:
- APC — ген-супрессор опухоли, играет важную функцию в предотвращении перерождения нормальных клеток в злокачественные.
- BPRM1A — участвует в дифференциации клеток и процессах апоптоза.
- EPCAM — кодирует белок EpCAM, содержащийся в эпителиальных клетках.
- MLH1 — ген-супрессор, участвует в процессах репарации поврежденной ДНК. Мутации в MLH1 часто связаны с развитием полипозного рака.
- MSH2 — входит в систему репарации неспаренных оснований ДНК. Играет большую роль в проявлении наследственного неполипозного рака.
- MSH6 — участвует в восстановлении поврежденных участков. Так же, как MSH2, отвечает за случаи неполипозной онкологии.
- MUTYH — участвует в восстановлении оснований ДНК. Мутации в MUTYH наследуются по аутосомно-рецессивному механизму и увеличивают риски возникновения колоректального полипоза и рака желудка.
- PMS2 — в мутированной форме отвечает за дефицит репарации структуры ДНК. Связан с развитием синдрома Линча и других видов колоректального рака.
- PTEN — кодирует мембраносвязанную фосфатазу. Поддерживает жизнеспособность и рост клеток благодаря регуляции сигнального пути PI3K/AKT.
- SMAD — кодируют группу белков SMAD, ответственных за пролиферацию, апоптоз и дифференцировку клеток. При возникновении мутаций в этом гене возможно нарушение в сигнальном пути, что приводит к росту патологической клеточной массы.
- STK11 — кодирует серин/трионинкиназу. Возникновение синдрома Пейтца-Егерса — полипозного колоректального рака часто связано с мутациями и гене STK11. Также аномальные формы этого гена в 90% случаях обнаружены у больных раком желудка.
- TP53 — антионкоген, выполняет функцию профилактики образования злокачественных клеток. Кодирует белок p53, участвующий в восстановлении структуры ДНК и удалении потенциально онкогенных клеток. p53 находится в деактивированном состоянии и активируется при повреждении генетического аппарата. При изучении генома людей с различными видами онкологии, в 50% случаев было выявлено наличие мутированной формы гена TP53.
Эта панель онкомаркеров дает возможность увидеть полную картину рисков возникновения наследственного рака желудка.
Факторы риска возникновения злокачественных образований можно разделить на две группы: генетические и внешняя среда.
Генетические обусловлены наличием заболевания у родственников, а также наличием рака других органов пищеварения, легких или печени. Это может свидетельствовать о наследовании мутировавших форм геном, которые резко увеличивают шанс онкологии. Необходимо тщательное изучение семейного анамнеза и прохождение ДНК анализа на предрасположенность к раку.
Также одной из причин онкологии является возраст. Мужчины и женщины старше 50 должны проходить контроль раз в 1-2 года.
Внешние факторы могут сами по себе вызывать патологические изменения в желудке, и в сочетании с наследственностью ускоряют процесс образования злокачественных клеток. Риск повышают:
- Бактерии Helicobacter pylori — при чрезмерном распространении они повреждают слизистую, провоцируют язвы и образование опухолевых образований в желудке.
- Хронический гастрит.
- Язва желудка.
- Хронические воспалительные процессы.
- Вирусные инфекции.
- Диета с большим содержанием жира и низким содержанием клетчатки.
- Постоянные переедания и неправильный режим питания.
- Употребление некачественных продуктов: наличие высокого уровня нитратов, нитритов, азота.
- Нарушение рекомендаций врача при лечении антибиотиками.
- Злоупотребление алкоголем.
- Курение.
- Ионизирующее излучение.
Определение факторов, влияющих на рост раковых клеток — основная задача лечащего врача. На основе анализа причин назначаются рекомендации по лечению и профилактике онкозаболевания.
Лицензии и сертификаты ДНК лаборатории
Как сделать тест ДНК на рак желудка?
Для генетического анализа используются образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.
Венозная кровь
Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.
Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуры встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.
Буккальный эпителий
Чтобы сдать защечный эпителий, можно прийти к специалистам в пункт приема биоматериала или осуществить забор самостоятельно в домашних условиях. Для этого нужно:
- ватный зонд — минимум 2 шт, лучше 4;
- чистый бумажный конверт — 1 шт;
- пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.
Или закажите по телефону в нашем ДНК центре бесплатный набор, где уже есть всё необходимое.
Смотрите подробную инструкцию с видео «Как взять образец».
Срок выполнения
Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.
День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.
Как получить заключение
Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:
- в электронном виде на электронную почту;
- лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
- доставка через Почту России;
- доставка до двери курьером;
- по телефону (при наличии уникального номера заказа, и телефон должен быть авторизован на получение устного результата).
Способ получения результата выбирается при оформлении заказа на исследование.
Где сдать ДНК тест на предрасположенность к раку желудка
Сдать ДНК тест на предрасположенность к раку желудка
- В нашем генетическом центре. Вы можете воспользоваться формой «Предварительная запись» или приехать в любое подходящее для Вас время. Пошаговую инструкцию смотрите тут.
- Самостоятельно у себя дома:
- Заказать курьером наш фирменный набор, специально разработанный для самостоятельного забора ДНК образцов.
- С помощью обычных (их еще называют ушными) ватных палочек, приобретенных в аптеке. Наша инструкция.
- Заказать бесплатно выезд специалиста на дом.
Почему ДНК центр «ДТЛ» лучший в Арсеньеве
Как оплатить ДНК тест на предрасположенность к раку желудка
Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
Что делать, если анализ положительный?
Положительный анализ означает наличие у человека патологической формы гена, который увеличивает риск развития злокачественной опухоли. Не стоит воспринимать это как приговор. Тест ДНК как раз делается для того, чтобы заранее знать о возможности возникновения рака.
Однако, есть вероятность, что рак уже начал развиваться. В этом случае ДНК будет служить одним из методов диагностики на самых ранних стадиях развития заболевания.
Если анализ оказался положительным, необходимо:
- обратиться к врачу-онкологу вместе с результатами ДНК тестирования;
- пройти дополнительные методы диагностики: рентгенография, цитологические исследования, лапароскопия и торакоскопия, биопсия опухолевых тканей.
С помощью этих исследований онколог сможет достоверно оценить стадию рака и наличие метастазов. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами ДНК анализа, назначит соответствующее лечение.
Обычно используется комплексный подход, совмещающий хирургическое вмешательство с химиотерапией или лучевой терапией. Порядок действий и виды терапии определяет только лечащий врач.
ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Арсеньеве
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
ДНК-центр «ДТЛ» предоставляет услуги по ДНК-тестированию на всей территории России. Мы используем современное оборудование от мирового лидера в области биотехнологий — компании «Applied Biosystems». Это позволяет нам проводить уникальные тесты, доступные лишь в нескольких лабораториях мира. Все исследования выполняются опытными специалистами, включая экспертов мирового уровня с более чем 15-летним стажем в области ДНК-анализа.
У нас есть представительства во многих городах страны, что позволяет сдать образцы для анализа в любом, даже небольшом населённом пункте.
- Бактерии Helicobacter pylori — при чрезмерном распространении они повреждают слизистую, провоцируют язвы и образование опухолевых образований в желудке.
- Хронический гастрит.
- Язва желудка.
- Хронические воспалительные процессы.
- Вирусные инфекции.
- Диета с большим содержанием жира и низким содержанием клетчатки.
- Постоянные переедания и неправильный режим питания.
- Употребление некачественных продуктов: наличие высокого уровня нитратов, нитритов, азота.
- Нарушение рекомендаций врача при лечении антибиотиками.
- Злоупотребление алкоголем.
- Курение.
- Ионизирующее излучение.
Определение факторов, влияющих на рост раковых клеток — основная задача лечащего врача. На основе анализа причин назначаются рекомендации по лечению и профилактике онкозаболевания.
" } ["whatIs_block_group-testOne"]=> array(3) { ["whatIs_block_header"]=> string(31) "Симптомы болезни" ["whatIs_block_text"]=> string(1083) "На ранних стадиях выявить разрастающуюся опухоль крайне трудно. Зачастую лишь после проникновения рака в подслизистую оболочку желудка могут появиться следующие симптомы:
- снижение аппетита;
- потеря веса;
- чувство насыщенности и приеме малых количеств пищи;
- боли в области желудка;
- тошнота;
- изжога;
- рвота, иногда сопровождается кровянистыми выделениями;
При проявлении симптомов необходимо обратиться к врачу и пройти обследование. Если при этом ДНК тест выявил предрасположенность к раку желудка, рекомендуется сразу обращаться к онкологу.
" ["whatIs_block_img"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15424) ["id"]=> int(15424) ["title"]=> string(0) "" ["filename"]=> string(11) "stomach.jpg" ["filesize"]=> int(5508191) ["url"]=> string(71) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach.jpg" ["link"]=> string(139) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-zheludka/attachment/young-man-suffering-from-stomach-ache-standing/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(46) "young-man-suffering-from-stomach-ache-standing" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13826) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:31:13" ["modified"]=> string(19) "2025-05-18 13:49:36" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(69) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(4368) ["height"]=> int(2912) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(79) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(79) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(79) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(80) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(71) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(71) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(79) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } } ["otziv_block_group-testOne"]=> array(5) { ["otziv_block_header"]=> string(0) "" ["otziv_block_img"]=> bool(false) ["otziv_block_video"]=> string(0) "" ["otziv_block_btnText"]=> string(0) "" ["otziv_block_back"]=> bool(false) } ["analiz_block_group-testOne"]=> array(3) { ["analiz_block_h1-testOne"]=> string(31) "Исследуемые гены" ["analiz_block_img-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15415) ["id"]=> int(15415) ["title"]=> string(12) "DNA molecule" ["filename"]=> string(7) "dna.jpg" ["filesize"]=> int(6448342) ["url"]=> string(67) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["link"]=> string(103) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/dna-molecule/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(12) "dna-molecule" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:11" ["modified"]=> string(19) "2019-12-16 10:15:06" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(69) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(3800) ["height"]=> int(2533) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(75) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(75) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(75) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(76) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(67) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(67) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(75) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["analiz_block_text-testOne"]=> string(4163) "В панель исследования включены гены, рекомендованные «Национальной онкологической сетью» (NCCN,США) согласно последней редакции v.1.2019:
- APC — ген-супрессор опухоли, играет важную функцию в предотвращении перерождения нормальных клеток в злокачественные.
- BPRM1A — участвует в дифференциации клеток и процессах апоптоза.
- EPCAM — кодирует белок EpCAM, содержащийся в эпителиальных клетках.
- MLH1 — ген-супрессор, участвует в процессах репарации поврежденной ДНК. Мутации в MLH1 часто связаны с развитием полипозного рака.
- MSH2 — входит в систему репарации неспаренных оснований ДНК. Играет большую роль в проявлении наследственного неполипозного рака.
- MSH6 — участвует в восстановлении поврежденных участков. Так же, как MSH2, отвечает за случаи неполипозной онкологии.
- MUTYH — участвует в восстановлении оснований ДНК. Мутации в MUTYH наследуются по аутосомно-рецессивному механизму и увеличивают риски возникновения колоректального полипоза и рака желудка.
- PMS2 — в мутированной форме отвечает за дефицит репарации структуры ДНК. Связан с развитием синдрома Линча и других видов колоректального рака.
- PTEN — кодирует мембраносвязанную фосфатазу. Поддерживает жизнеспособность и рост клеток благодаря регуляции сигнального пути PI3K/AKT.
- SMAD — кодируют группу белков SMAD, ответственных за пролиферацию, апоптоз и дифференцировку клеток. При возникновении мутаций в этом гене возможно нарушение в сигнальном пути, что приводит к росту патологической клеточной массы.
- STK11 — кодирует серин/трионинкиназу. Возникновение синдрома Пейтца-Егерса — полипозного колоректального рака часто связано с мутациями и гене STK11. Также аномальные формы этого гена в 90% случаях обнаружены у больных раком желудка.
- TP53 — антионкоген, выполняет функцию профилактики образования злокачественных клеток. Кодирует белок p53, участвующий в восстановлении структуры ДНК и удалении потенциально онкогенных клеток. p53 находится в деактивированном состоянии и активируется при повреждении генетического аппарата. При изучении генома людей с различными видами онкологии, в 50% случаев было выявлено наличие мутированной формы гена TP53.
Эта панель онкомаркеров дает возможность увидеть полную картину рисков возникновения наследственного рака желудка.
" } ["razshifr_group-testOne"]=> array(11) { ["razshifr_h1-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_fon-testOne"]=> bool(false) ["razshifr_text-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_h1twocol-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_cost-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_costNoakc-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_btnOne-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_href"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_href"]=> string(0) "" } ["advantages_block_group-testOne"]=> array(2) { ["advantagesContent"]=> string(0) "" ["advantagesBgImg"]=> bool(false) } ["effective_block_group-testOne"]=> array(2) { ["effectiveText"]=> string(2036) "Как сделать тест ДНК на рак желудка?
Для генетического анализа используются образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.
Венозная кровь
Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.
Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуры встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.
Буккальный эпителий
Чтобы сдать защечный эпителий, можно прийти к специалистам в пункт приема биоматериала или осуществить забор самостоятельно в домашних условиях. Для этого нужно:
- ватный зонд — минимум 2 шт, лучше 4;
- чистый бумажный конверт — 1 шт;
- пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.
Или закажите по телефону в нашем ДНК центре бесплатный набор, где уже есть всё необходимое.
Смотрите подробную инструкцию с видео «Как взять образец».
Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.
День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.
" } ["process_block_group-testOne"]=> array(1) { ["process_block_text"]=> string(883) "
Как получить заключение
Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:
- в электронном виде на электронную почту;
- лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
- доставка через Почту России;
- доставка до двери курьером;
- по телефону (при наличии уникального номера заказа, и телефон должен быть авторизован на получение устного результата).
Способ получения результата выбирается при оформлении заказа на исследование.
" } ["howToGet_block_group-testOne"]=> array(1) { ["howToGet_checkbox_group-testOne"]=> array(0) { } } ["gde_block_group-testOne"]=> array(2) { ["gde_block_h1-testOne"]=> string(104) "Где сдать ДНК тест на предрасположенность к раку желудка" ["gde_block_h2-testOne"]=> string(97) "Сдать ДНК тест на предрасположенность к раку желудка" } ["kakbay_block_group-testOne"]=> array(8) { ["kakbay_block_h1-testOne"]=> string(110) "Как оплатить ДНК тест на предрасположенность к раку желудка" ["kakbay_block_text-testOne"]=> string(1883) "Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
" ["kakbay_block_img_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_img2_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_btn1_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn1_href"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_href"]=> string(0) "" } ["usluga_block_group-testOne"]=> array(2) { ["usluga_block_h1-testOne"]=> string(70) "Что делать, если анализ положительный?" ["usluga_block_text-testOne"]=> string(2149) "Положительный анализ означает наличие у человека патологической формы гена, который увеличивает риск развития злокачественной опухоли. Не стоит воспринимать это как приговор. Тест ДНК как раз делается для того, чтобы заранее знать о возможности возникновения рака.
Однако, есть вероятность, что рак уже начал развиваться. В этом случае ДНК будет служить одним из методов диагностики на самых ранних стадиях развития заболевания.
Если анализ оказался положительным, необходимо:
- обратиться к врачу-онкологу вместе с результатами ДНК тестирования;
- пройти дополнительные методы диагностики: рентгенография, цитологические исследования, лапароскопия и торакоскопия, биопсия опухолевых тканей.
С помощью этих исследований онколог сможет достоверно оценить стадию рака и наличие метастазов. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами ДНК анализа, назначит соответствующее лечение.
Обычно используется комплексный подход, совмещающий хирургическое вмешательство с химиотерапией или лучевой терапией. Порядок действий и виды терапии определяет только лечащий врач.
Stomach cancer develops from epithelial cells that cover the entire surface. In the early stages, the disease is extremely difficult to diagnose. Initially, the tumor is small and located within the mucous membrane. It then grows, penetrating into the submucosa and muscle tissue. This process can take a long time — from 10 to 20 years.
As the disease progresses, metastases may appear in other organs, including the intestines, esophagus, lungs, or liver.
In terms of prevalence, this type of cancer ranks among the most common oncological diseases. Heredity accounts for about 15-20% of cases, and combined with external factors, about 40-50% of cases.
Genetic predisposition to oncological diseases indicates the risk of developing malignant tumors. With proper prevention and treatment, it is possible to prevent the development of cancer.
" ["first_block_desc_h1twocol-testOne"]=> string(10) "Test Price" ["first_block_desc_cost-testOne"]=> string(15) "from 26 990 RUB" ["first_block_desc_costNoakc-testOne"]=> string(10) "29 990 RUB" ["first_block_desc_btnOne-testOne"]=> string(14) "Order DNA Test" ["first_block_desc_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["first_block_desc_example_galery1"]=> bool(false) ["first_block_desc_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["first_block_desc_example_galery2"]=> bool(false) } ["order_group-testOne_en"]=> array(2) { ["orderHeader"]=> string(47) "Who Should Take the DNA Test for Stomach Cancer" ["orderContent"]=> string(2191) "Risk factors for the development of malignant tumors can be divided into two groups: genetic and environmental.
Genetic factors are linked to the presence of cancer in relatives, as well as cancer of other digestive organs, lungs, or liver. This may indicate the inheritance of mutated gene forms that significantly increase the risk of cancer. Careful study of the family medical history and undergoing a DNA test for predisposition to stomach cancer is necessary.
Age is also a contributing factor. Men and women over 50 should undergo screening every 1–2 years.
Environmental factors can independently cause pathological changes in the stomach and, combined with hereditary factors, accelerate the formation of malignant cells. The risk is increased by:
- Helicobacter pylori bacteria — excessive growth damages the mucous membrane, provoking ulcers and tumor formation in the stomach.
- Chronic gastritis.
- Stomach ulcers.
- Chronic inflammatory processes.
- Viral infections.
- Diet high in fat and low in fiber.
- Frequent overeating and improper eating habits.
- Consumption of poor-quality products with high levels of nitrates, nitrites, and nitrogen.
- Not following doctor’s recommendations during antibiotic treatment.
- Alcohol abuse.
- Smoking.
- Ionizing radiation.
Identifying the factors influencing cancer cell growth is the primary task of the attending physician. Based on the analysis of causes, recommendations for treatment and cancer prevention are prescribed.
" } ["whatIs_block_group-testOne_en"]=> array(3) { ["whatIs_block_header"]=> string(23) "Symptoms of the Disease" ["whatIs_block_text"]=> string(930) "At early stages, detecting a growing tumor is extremely difficult. Often, symptoms only appear after the cancer has penetrated the submucosal layer of the stomach, including:
- decreased appetite;
- weight loss;
- feeling full after eating small amounts of food;
- pain in the stomach area;
- nausea;
- heartburn;
- vomiting, sometimes accompanied by bloody discharge.
If these symptoms occur, it is necessary to see a doctor and undergo an examination. If the DNA test shows a predisposition to stomach cancer, it is recommended to consult an oncologist immediately.
" ["whatIs_block_img"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15424) ["id"]=> int(15424) ["title"]=> string(0) "" ["filename"]=> string(11) "stomach.jpg" ["filesize"]=> int(5508191) ["url"]=> string(71) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach.jpg" ["link"]=> string(139) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-zheludka/attachment/young-man-suffering-from-stomach-ache-standing/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(46) "young-man-suffering-from-stomach-ache-standing" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13826) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:31:13" ["modified"]=> string(19) "2025-05-18 13:49:36" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(69) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(4368) ["height"]=> int(2912) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(79) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(79) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(79) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(80) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(71) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(71) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(79) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/stomach-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } } ["otziv_block_group-testOne_en"]=> array(5) { ["otziv_block_header"]=> string(0) "" ["otziv_block_img"]=> bool(false) ["otziv_block_video"]=> string(0) "" ["otziv_block_btnText"]=> string(0) "" ["otziv_block_back"]=> bool(false) } ["analiz_block_group-testOne_en"]=> array(3) { ["analiz_block_h1-testOne"]=> string(17) "The studied genes" ["analiz_block_img-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15415) ["id"]=> int(15415) ["title"]=> string(12) "DNA molecule" ["filename"]=> string(7) "dna.jpg" ["filesize"]=> int(6448342) ["url"]=> string(67) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["link"]=> string(103) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/dna-molecule/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(12) "dna-molecule" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:11" ["modified"]=> string(19) "2019-12-16 10:15:06" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(69) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(3800) ["height"]=> int(2533) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(75) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(75) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(75) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(76) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(67) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(67) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(75) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["analiz_block_text-testOne"]=> string(2604) "The research panel includes genes recommended by the National Comprehensive Cancer Network (NCCN, USA) according to the latest version v.1.2019:
- APC — a tumor suppressor gene that plays an important role in preventing normal cells from turning malignant.
- BPRM1A — involved in cell differentiation and apoptosis processes.
- EPCAM — encodes the EpCAM protein found in epithelial cells.
- MLH1 — a suppressor gene involved in DNA damage repair. Mutations in MLH1 are often associated with the development of polyposis-related cancer.
- MSH2 — part of the DNA mismatch repair system. Plays a major role in hereditary non-polyposis colorectal cancer.
- MSH6 — involved in repairing damaged DNA segments. Like MSH2, it is responsible for cases of non-polyposis cancer.
- MUTYH — involved in DNA base repair. Mutations in MUTYH are inherited in an autosomal recessive manner and increase the risk of colorectal polyposis and stomach cancer.
- PMS2 — mutated forms lead to deficient DNA repair. Associated with Lynch syndrome and other types of colorectal cancer.
- PTEN — encodes a membrane-associated phosphatase. Supports cell viability and growth by regulating the PI3K/AKT signaling pathway.
- SMAD — encode a group of SMAD proteins responsible for cell proliferation, apoptosis, and differentiation. Mutations in this gene can disrupt signaling pathways, leading to pathological cell growth.
- STK11 — encodes a serine/threonine kinase. Peutz-Jeghers syndrome — a polyposis colorectal cancer syndrome — is often linked to mutations in the STK11 gene. Abnormal forms of this gene are found in 90% of stomach cancer cases.
- TP53 — an anti-oncogene that prevents malignant cell formation. Encodes the p53 protein involved in DNA repair and elimination of potentially oncogenic cells. p53 remains inactive but is activated upon genetic damage. Mutated TP53 has been found in 50% of studied cancer genomes.
This panel of oncogenes allows for a comprehensive assessment of the hereditary stomach cancer risk.
" } ["razshifr_group-testOne_en"]=> array(11) { ["razshifr_h1-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_fon-testOne"]=> bool(false) ["razshifr_text-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_h1twocol-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_cost-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_costNoakc-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_btnOne-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_href"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_href"]=> string(0) "" } ["advantages_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["advantagesContent"]=> string(0) "" ["advantagesBgImg"]=> bool(false) } ["effective_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["effectiveText"]=> string(1191) "How to take a DNA test for stomach cancer?
Genetic analysis uses samples of buccal epithelium (oral swab) or venous blood in the amount of 5-10 ml.
Venous blood
For blood collection, a vacuum tube with a purple cap is required. The tube must contain Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) of type K1, K2, or K3. The blood volume should be from 2 ml to 6 ml. Use of two tubes is allowed.
Collection is done with the patient in a sitting position. Blood flow must be directly into the tube. After collection, shake the tube 5-6 times to mix the blood with the EDTA.
Buccal epithelium
To collect buccal epithelial cells, you can visit a specialist at a biomaterial collection point or perform the sampling yourself at home. For this, you will need:
- a cotton swab — at least 2 pieces, preferably 4;
- a clean paper envelope — 1 piece;
- a pair of sterile disposable gloves — 1 pair.
Or you can order a free kit by phone from our DNA center, which contains everything needed.
See the detailed instruction with video: How to take a sample.
" ["effectiveTable"]=> string(0) "" } ["kak_block_group-testOne_en"]=> array(3) { ["kak_block_h1-testOne"]=> string(27) "How much time does it take?" ["kak_block_img-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15413) ["id"]=> int(15413) ["title"]=> string(0) "" ["filename"]=> string(8) "time.jpg" ["filesize"]=> int(2296985) ["url"]=> string(68) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time.jpg" ["link"]=> string(102) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/alarm-clock/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(11) "alarm-clock" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:05" ["modified"]=> string(19) "2025-05-17 22:05:04" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(69) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(4288) ["height"]=> int(2848) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(76) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(76) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-300x199.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(199) ["medium_large"]=> string(76) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-768x510.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(425) ["large"]=> string(77) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-1024x680.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(425) ["1536x1536"]=> string(68) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1020) ["2048x2048"]=> string(68) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1360) ["review-image"]=> string(76) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/time-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["kak_block_text-testOne"]=> string(291) "The turnaround time for the study is 5 business days from the moment the samples arrive at the laboratory.
The day the samples are delivered to the laboratory is not counted, as the samples first go through a registration procedure before being handed over to the geneticists.
" } ["process_block_group-testOne_en"]=> array(1) { ["process_block_text"]=> string(489) "How to receive the report
You can get the DNA analysis results in any convenient way:
- electronically via email;
- in person at the biological sample collection point;
- delivery through Russian Post;
- courier delivery to your door;
- by phone (with a unique order number, and the phone must be authorized to receive verbal results).
The method of receiving the results is chosen when placing the order for the study.
" } ["howToGet_block_group-testOne_en"]=> array(1) { ["howToGet_checkbox_group-testOne"]=> array(0) { } } ["gde_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["gde_block_h1-testOne"]=> string(61) "Where to take a DNA test for predisposition to stomach cancer" ["gde_block_h2-testOne"]=> string(54) "Take a DNA test for a predisposition to stomach cancer" } ["kakbay_block_group-testOne_en"]=> array(8) { ["kakbay_block_h1-testOne"]=> string(62) "How to pay for a DNA test for predisposition to stomach cancer" ["kakbay_block_text-testOne"]=> string(1126) "For your convenience, there are several cash and non-cash payment options for a DNA test:
- In our DNA centers, you can pay in cash or with a bank card.
- Online payment is available on our DNA center website.
- At the offices of Sberbank or any other Bank by receipt (download).
- Through a bank account (for legal entities).
When filling out an application for DNA analysis, you can choose the method of receiving the genetic test results:
- In person at the DNA center.
- To the e-mail specified in the application for analysis.
- By courier service throughout Russia.
- If you have taken a legal DNA test, we can send the forensic genetic report to the address of the court.
- If you need another delivery method, you can specify it in the application.
Each order is assigned a unique individual number. The laboratory guarantees 100% safety and confidentiality of all data received from you.
" ["kakbay_block_img_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_img2_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_btn1_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn1_href"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_href"]=> string(0) "" } ["usluga_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["usluga_block_h1-testOne"]=> string(41) "What should I do if the test is positive?" ["usluga_block_text-testOne"]=> string(1204) "A positive test result means that a person has a pathological form of a gene that increases the risk of developing a malignant tumor. This should not be perceived as a verdict. The DNA test is done precisely to know in advance about the possibility of cancer development.
However, there is a chance that cancer has already started to develop. In this case, DNA testing serves as one of the diagnostic methods at the earliest stages of the disease.
If the analysis is positive, it is necessary to:
- consult an oncologist together with the DNA test results;
- undergo additional diagnostic methods: X-ray, cytological studies, laparoscopy and thoracoscopy, biopsy of tumor tissues.
With the help of these examinations, the oncologist will be able to accurately assess the stage of cancer and the presence of metastases. Combining these data with the family history and DNA analysis results, the doctor will prescribe appropriate treatment.
A comprehensive approach is usually used, combining surgical intervention with chemotherapy or radiation therapy. The course of action and types of therapy are determined solely by the treating physician.
" } ["gorm_h1-testOne_en"]=> array(2) { ["form1_h1-testOne"]=> string(33) "Get a free analysis consultation!" ["form2_h1-testOne"]=> string(33) "Get a free analysis consultation!" } ["disable_review_on_page_en"]=> array(0) { } ["zagolovok_bloka_en"]=> string(0) "" ["before_asks_en"]=> string(0) "" ["Asks_en"]=> bool(false) ["h1SEO_en"]=> string(45) "DNA Test for Predisposition to Stomach Cancer" ["breadcrumb_value_en"]=> string(45) "DNA Test for Predisposition to Stomach Cancer" ["header_en"]=> string(45) "DNA Test for Predisposition to Stomach Cancer" ["title_en"]=> string(67) "DNA Test for Predisposition to Stomach Cancer in Арсеньеве" ["description_en"]=> string(122) "Analysis of predisposition to stomach cancer in the DTL laboratory. Low prices. The accuracy of the analysis is 99.99999%." ["meta_field_name_en"]=> string(0) "" ["meta_teg_alternate_en"]=> string(0) "" }