ДНК тест на Синдром Ли-Фраумени
Синдром Ли-Фраумени (Li-Fraumeni syndrome) или LFS — это генетическая наследственная патология. Характеризуется наличием мутаций в гене TP53. Передается в следующее поколение по аутосомно-доминантному механизму.
У людей с данным синдромом резко увеличивается вероятность развития различных видов рака в возрасте до 30 лет. Если при наличии нормальной формы гена TP53 шанс онкологии у людей до 30 лет около 1%, то при Ли-Фраумени вероятность возрастает до 50%.
По статистике, после постановки синдрома, в течение 30 лет у 57% пациентов развивается злокачественная опухоль. Процессам онкогенеза могут быть подвержены любые органы. При должной профилактике и лечении возможно предотвратить развитие рака.
Вы не хотите ехать в офис? Это возможно!
Вызовите курьера, который заберет ваши образцы ДНК.
Закажите выезд мобильной службы на дом или в офис.
Возможен выезд «День в день».
Для бесплатной консультации звоните:
8(800) 550-42-94Симптоматика может проявляться по-разному в зависимости от вида первичной злокачественной опухоли, вызванной синдромом Ли-Фраумени. То есть от органа, который поражен раком. Поэтому только ДНК тест сможет точно диагностировать наличие врожденной или приобретенной патологии.
Главным симптомом считается развитие онкологии в молодом возрасте до 30 лет.
Исследуемые гены
В панель данного исследования включено определение всех патологических форм гена TP53. TP53 является одним из основных генов-супрессоров опухолевого роста. Он предотвращает появление в организме раковых клеток.
Ген кодирует белок-онкосупрессор p53, который участвует в крайне важных процессах:
- контроль клеточного цикла — всего периода жизни клетки от момента образования до гибели;
- апоптоз — контролируемая гибель клетки, основная цель не дать развиться воспалительным реакциям и очистка организма от дефективных клеток;
- репарация ДНК — процесс восстановления поврежденных участков, предотвращает накопление ошибок, приводящих к мутациям генов.
- ангиогенез — процесс реорганизации первичной капиллярной сети, при онкологических заболеваниях ангиогенез протекает интенсивно и бесконтрольно, что приводит к быстрому росту опухоли и распространению метастазов.
Таким образом ген TP53 участвует в контроле клеточной ДНК и обеспечении стабильности генома. Мутированные формы TP53 приводят к образованию патологических белков p53 и быстрому разрастанию злокачественной опухолевой ткани.
Патология может возникнуть на ранних стадиях эмбриогенеза, сперматогенеза и овогенеза. Но более чем 80% случаев Ли-Фраумени является наследственным заболеванием. Существуют критерии при которых рекомендуется проведение генетического исследования:
- образование саркомы, остеосаркомы, опухоли ЦНС, рака груди, надпочечников в возрасте до 46 лет, либо их наличие у близких родственников;
- появление множественных опухолей, две из которых относятся к данному синдрому, первая из опухолей образовалась до 46 лет;
- рак груди в возрасте до 36 лет.
Если в семье было диагностировано данное генетическое заболевание, необходимо срочно пройти анализ ДНК.
Лицензии и сертификаты ДНК лаборатории
Как сделать тест ДНК на синдром Ли-Фраумени?
Для генетического анализа используются образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.
Венозная кровь
Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.
Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуры встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.
Буккальный эпителий
Чтобы сдать защечный эпителий, можно прийти к специалистам в пункт приема биоматериала или осуществить забор самостоятельно в домашних условиях. Для этого нужно:
- ватный зонд — минимум 2 шт, лучше 4;
- чистый бумажный конверт — 1 шт;
- пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.
Или закажите по телефону в нашем ДНК центре бесплатный набор, где уже есть всё необходимое.
Смотрите подробную инструкцию с видео «Как взять образец».
Срок выполнения
Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.
День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.
Как получить заключение
Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:
- в электронном виде на электронную почту;
- лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
- доставка через Почту России;
- доставка до двери курьером;
- по телефону (при наличии уникального номера заказа, и телефон должен быть авторизован на получение устного результата).
Способ получения результата выбирается при оформлении заказа на исследование.
Где сдать ДНК тест на Синдром Ли-Фраумени
Сдать ДНК тест на Синдром Ли-Фраумени
- В нашем генетическом центре. Вы можете воспользоваться формой «Предварительная запись» или приехать в любое подходящее для Вас время. Пошаговую инструкцию смотрите тут.
- Самостоятельно у себя дома:
- Заказать курьером наш фирменный набор, специально разработанный для самостоятельного забора ДНК образцов.
- С помощью обычных (их еще называют ушными) ватных палочек, приобретенных в аптеке. Наша инструкция.
- Заказать бесплатно выезд специалиста на дом.
Почему ДНК центр «ДТЛ» лучший в Арсеньеве
Как оплатить ДНК тест на Синдром Ли-Фраумени
Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
Что делать, если анализ положительный?
Положительный анализ означает наличие у человека патологической формы гена, который увеличивает риск развития злокачественной опухоли. Не стоит воспринимать это как приговор. Тест ДНК делается для того, чтобы заранее знать о возможности возникновения рака.
Однако, есть вероятность, что рак уже начал развиваться. В этом случае ДНК будет служить одним из методов диагностики на самых ранних стадиях развития заболевания.
Если анализ оказался положительным, необходимо:
- обратиться к врачу-онкологу вместе с результатами ДНК тестирования;
- пройти дополнительные методы диагностики: рентгенография, цитологические исследования, лапароскопия и торакоскопия, биопсия опухолевых тканей.
С помощью этих исследований онколог сможет достоверно оценить стадию рака и наличие метастазов. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами ДНК анализа, назначит соответствующее лечение.
Обычно используется комплексный подход, совмещающий хирургическое вмешательство с химиотерапией или лучевой терапией. Порядок действий и виды терапии определяет только лечащий врач.
ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Арсеньеве
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
ДНК-центр «ДТЛ» предоставляет услуги по ДНК-тестированию на всей территории России. Мы используем современное оборудование от мирового лидера в области биотехнологий — компании «Applied Biosystems». Это позволяет нам проводить уникальные тесты, доступные лишь в нескольких лабораториях мира. Все исследования выполняются опытными специалистами, включая экспертов мирового уровня с более чем 15-летним стажем в области ДНК-анализа.
У нас есть представительства во многих городах страны, что позволяет сдать образцы для анализа в любом, даже небольшом населённом пункте.
- образование саркомы, остеосаркомы, опухоли ЦНС, рака груди, надпочечников в возрасте до 46 лет, либо их наличие у близких родственников;
- появление множественных опухолей, две из которых относятся к данному синдрому, первая из опухолей образовалась до 46 лет;
- рак груди в возрасте до 36 лет.
Если в семье было диагностировано данное генетическое заболевание, необходимо срочно пройти анализ ДНК.
" } ["whatIs_block_group-testOne"]=> array(3) { ["whatIs_block_header"]=> string(31) "Симптомы болезни" ["whatIs_block_text"]=> string(664) "Симптоматика может проявляться по-разному в зависимости от вида первичной злокачественной опухоли, вызванной синдромом Ли-Фраумени. То есть от органа, который поражен раком. Поэтому только ДНК тест сможет точно диагностировать наличие врожденной или приобретенной патологии.
Главным симптомом считается развитие онкологии в молодом возрасте до 30 лет.
" ["whatIs_block_img"]=> bool(false) } ["otziv_block_group-testOne"]=> array(5) { ["otziv_block_header"]=> string(0) "" ["otziv_block_img"]=> bool(false) ["otziv_block_video"]=> string(0) "" ["otziv_block_btnText"]=> string(0) "" ["otziv_block_back"]=> bool(false) } ["analiz_block_group-testOne"]=> array(3) { ["analiz_block_h1-testOne"]=> string(31) "Исследуемые гены" ["analiz_block_img-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15415) ["id"]=> int(15415) ["title"]=> string(12) "DNA molecule" ["filename"]=> string(7) "dna.jpg" ["filesize"]=> int(6448342) ["url"]=> string(67) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["link"]=> string(103) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/dna-molecule/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(12) "dna-molecule" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:11" ["modified"]=> string(19) "2019-12-16 10:15:06" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(69) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(3800) ["height"]=> int(2533) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(75) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(75) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(75) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(76) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(67) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(67) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(75) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["analiz_block_text-testOne"]=> string(2061) "В панель данного исследования включено определение всех патологических форм гена TP53. TP53 является одним из основных генов-супрессоров опухолевого роста. Он предотвращает появление в организме раковых клеток.
Ген кодирует белок-онкосупрессор p53, который участвует в крайне важных процессах:
- контроль клеточного цикла — всего периода жизни клетки от момента образования до гибели;
- апоптоз — контролируемая гибель клетки, основная цель не дать развиться воспалительным реакциям и очистка организма от дефективных клеток;
- репарация ДНК — процесс восстановления поврежденных участков, предотвращает накопление ошибок, приводящих к мутациям генов.
- ангиогенез — процесс реорганизации первичной капиллярной сети, при онкологических заболеваниях ангиогенез протекает интенсивно и бесконтрольно, что приводит к быстрому росту опухоли и распространению метастазов.
Таким образом ген TP53 участвует в контроле клеточной ДНК и обеспечении стабильности генома. Мутированные формы TP53 приводят к образованию патологических белков p53 и быстрому разрастанию злокачественной опухолевой ткани.
" } ["razshifr_group-testOne"]=> array(11) { ["razshifr_h1-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_fon-testOne"]=> bool(false) ["razshifr_text-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_h1twocol-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_cost-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_costNoakc-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_btnOne-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_href"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_href"]=> string(0) "" } ["advantages_block_group-testOne"]=> array(2) { ["advantagesContent"]=> string(0) "" ["advantagesBgImg"]=> bool(false) } ["effective_block_group-testOne"]=> array(2) { ["effectiveText"]=> string(2051) "Как сделать тест ДНК на синдром Ли-Фраумени?
Для генетического анализа используются образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.
Венозная кровь
Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.
Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуры встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.
Буккальный эпителий
Чтобы сдать защечный эпителий, можно прийти к специалистам в пункт приема биоматериала или осуществить забор самостоятельно в домашних условиях. Для этого нужно:
- ватный зонд — минимум 2 шт, лучше 4;
- чистый бумажный конверт — 1 шт;
- пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.
Или закажите по телефону в нашем ДНК центре бесплатный набор, где уже есть всё необходимое.
Смотрите подробную инструкцию с видео «Как взять образец».
Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.
День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.
" } ["process_block_group-testOne"]=> array(1) { ["process_block_text"]=> string(883) "Как получить заключение
Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:
- в электронном виде на электронную почту;
- лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
- доставка через Почту России;
- доставка до двери курьером;
- по телефону (при наличии уникального номера заказа, и телефон должен быть авторизован на получение устного результата).
Способ получения результата выбирается при оформлении заказа на исследование.
" } ["howToGet_block_group-testOne"]=> array(1) { ["howToGet_checkbox_group-testOne"]=> array(0) { } } ["gde_block_group-testOne"]=> array(2) { ["gde_block_h1-testOne"]=> string(75) "Где сдать ДНК тест на Синдром Ли-Фраумени" ["gde_block_h2-testOne"]=> string(68) "Сдать ДНК тест на Синдром Ли-Фраумени" } ["kakbay_block_group-testOne"]=> array(8) { ["kakbay_block_h1-testOne"]=> string(81) "Как оплатить ДНК тест на Синдром Ли-Фраумени" ["kakbay_block_text-testOne"]=> string(1883) "Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
" ["kakbay_block_img_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_img2_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_btn1_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn1_href"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_href"]=> string(0) "" } ["usluga_block_group-testOne"]=> array(2) { ["usluga_block_h1-testOne"]=> string(70) "Что делать, если анализ положительный?" ["usluga_block_text-testOne"]=> string(2135) "Положительный анализ означает наличие у человека патологической формы гена, который увеличивает риск развития злокачественной опухоли. Не стоит воспринимать это как приговор. Тест ДНК делается для того, чтобы заранее знать о возможности возникновения рака.
Однако, есть вероятность, что рак уже начал развиваться. В этом случае ДНК будет служить одним из методов диагностики на самых ранних стадиях развития заболевания.
Если анализ оказался положительным, необходимо:
- обратиться к врачу-онкологу вместе с результатами ДНК тестирования;
- пройти дополнительные методы диагностики: рентгенография, цитологические исследования, лапароскопия и торакоскопия, биопсия опухолевых тканей.
С помощью этих исследований онколог сможет достоверно оценить стадию рака и наличие метастазов. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами ДНК анализа, назначит соответствующее лечение.
Обычно используется комплексный подход, совмещающий хирургическое вмешательство с химиотерапией или лучевой терапией. Порядок действий и виды терапии определяет только лечащий врач.
Li-Fraumeni Syndrome (LFS) is a hereditary genetic disorder characterized by mutations in the TP53 gene. It is inherited in an autosomal dominant manner.
People with this syndrome have a sharply increased risk of developing various types of cancer before the age of 30. While the risk of cancer in individuals under 30 with a normal TP53 gene is about 1%, for those with Li-Fraumeni Syndrome, the risk rises to 50%.
Statistics show that within 30 years of diagnosis, 57% of patients develop malignant tumors. Any organ can be affected by oncogenesis. With proper prevention and treatment, cancer development can be prevented.
" ["first_block_desc_h1twocol-testOne"]=> string(10) "Test Price" ["first_block_desc_cost-testOne"]=> string(15) "from 10 990 RUB" ["first_block_desc_costNoakc-testOne"]=> string(10) "12 990 RUB" ["first_block_desc_btnOne-testOne"]=> string(14) "Order DNA test" ["first_block_desc_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["first_block_desc_example_galery1"]=> bool(false) ["first_block_desc_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["first_block_desc_example_galery2"]=> bool(false) } ["order_group-testOne_en"]=> array(2) { ["orderHeader"]=> string(51) "Who Should Take a DNA Test for Li-Fraumeni Syndrome" ["orderContent"]=> string(687) "This pathology can arise during early stages of embryogenesis, spermatogenesis, and oogenesis. However, more than 80% of Li-Fraumeni Syndrome cases are hereditary. There are specific criteria recommending genetic testing:
- Development of sarcoma, osteosarcoma, CNS tumors, breast cancer, or adrenal cancer before the age of 46, or their occurrence in close relatives;
- Occurrence of multiple tumors, two of which are associated with this syndrome, with the first tumor diagnosed before age 46;
- Breast cancer diagnosed before the age of 36.
If this genetic disorder has been diagnosed in your family, it is urgent to undergo DNA testing.
" } ["whatIs_block_group-testOne_en"]=> array(3) { ["whatIs_block_header"]=> string(32) "Symptoms of Li-Fraumeni Syndrome" ["whatIs_block_text"]=> string(362) "Symptoms may vary depending on the type of primary malignant tumor caused by Li-Fraumeni Syndrome—that is, depending on the organ affected by cancer. Therefore, only a DNA test can accurately diagnose the presence of a congenital or acquired pathology.
The main symptom is the development of cancer at a young age, typically before 30 years old.
" ["whatIs_block_img"]=> bool(false) } ["otziv_block_group-testOne_en"]=> array(5) { ["otziv_block_header"]=> string(0) "" ["otziv_block_img"]=> bool(false) ["otziv_block_video"]=> string(0) "" ["otziv_block_btnText"]=> string(0) "" ["otziv_block_back"]=> bool(false) } ["analiz_block_group-testOne_en"]=> array(3) { ["analiz_block_h1-testOne"]=> string(17) "The studied genes" ["analiz_block_img-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(15415) ["id"]=> int(15415) ["title"]=> string(12) "DNA molecule" ["filename"]=> string(7) "dna.jpg" ["filesize"]=> int(6448342) ["url"]=> string(67) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["link"]=> string(103) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/dnk-test-na-predraspolozhennost-k-raku-legkih/attachment/dna-molecule/" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(12) "dna-molecule" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(13837) ["date"]=> string(19) "2019-12-16 10:08:11" ["modified"]=> string(19) "2019-12-16 10:15:06" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(69) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(3800) ["height"]=> int(2533) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(75) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(150) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(75) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-300x200.jpg" ["medium-width"]=> int(300) ["medium-height"]=> int(200) ["medium_large"]=> string(75) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-768x512.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(427) ["large"]=> string(76) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-1024x683.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(427) ["1536x1536"]=> string(67) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(1536) ["1536x1536-height"]=> int(1024) ["2048x2048"]=> string(67) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(2048) ["2048x2048-height"]=> int(1365) ["review-image"]=> string(75) "https://arsenev.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/12/dna-150x150.jpg" ["review-image-width"]=> int(150) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["analiz_block_text-testOne"]=> string(1082) "This test panel includes the detection of all pathological forms of the TP53 gene. TP53 is one of the main tumor suppressor genes. It prevents the formation of cancer cells in the body.
The gene encodes the tumor suppressor protein p53, which participates in critically important processes:
- Cell cycle control — overseeing the entire lifespan of a cell from its formation to death;
- Apoptosis — programmed cell death aimed at preventing inflammatory reactions and clearing defective cells from the body;
- DNA repair — the process of fixing damaged DNA regions, preventing accumulation of errors that lead to gene mutations;
- Angiogenesis — reorganization of the primary capillary network; during oncological diseases, angiogenesis becomes intense and uncontrolled, leading to rapid tumor growth and metastasis spread.
Thus, the TP53 gene plays a key role in DNA control and maintaining genome stability. Mutated forms of TP53 result in abnormal p53 proteins and rapid proliferation of malignant tumor tissue.
" } ["razshifr_group-testOne_en"]=> array(11) { ["razshifr_h1-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_fon-testOne"]=> bool(false) ["razshifr_text-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_h1twocol-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_cost-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_costNoakc-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_btnOne-testOne"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn1_href"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["razshifr_exampleBtn2_href"]=> string(0) "" } ["advantages_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["advantagesContent"]=> string(0) "" ["advantagesBgImg"]=> bool(false) } ["effective_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["effectiveText"]=> string(1211) "How to Take a DNA Test for Li-Fraumeni Syndrome?
Genetic analysis uses samples of buccal epithelium (mouth swab) or venous blood in the amount of 5-10 ml.
Venous Blood
A vacuum tube with a purple cap is required to collect blood. The tube must contain Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) of type K1, K2, or K3. Blood volume should be from 2 ml to 6 ml. The use of two tubes is allowed.
The collection is performed with the patient in a sitting position. Blood flow should go directly into the tube. After the procedure, shake the tube 5-6 times to mix the blood with EDTA.
Buccal Epithelium
To provide a buccal epithelial sample, you can visit specialists at a biomaterial collection point or collect the sample yourself at home. For this, you will need:
- a cotton swab — at least 2 pieces, preferably 4;
- a clean paper envelope — 1 piece;
- a pair of sterile disposable gloves — 1 pair.
Or you can order a free kit by phone from our DNA center, which already contains everything you need.
See detailed instructions with a video: How to take a sample.
The turnaround time for the analysis is 5 business days from the moment the samples arrive at the laboratory.
The day of sample delivery is not counted, as all samples first go through a registration process before being forwarded to the genetic specialists.
" } ["process_block_group-testOne_en"]=> array(1) { ["process_block_text"]=> string(504) "How to Receive the Report
You can receive your DNA test results in any convenient way:
- Electronically via email;
- In person at the biological sample collection point;
- By delivery through Russian Post;
- By courier delivery to your door;
- By phone (if you have a unique order number, and the phone number is authorized to receive verbal results).
The method of result delivery is selected when placing the order for the analysis.
" } ["howToGet_block_group-testOne_en"]=> array(1) { ["howToGet_checkbox_group-testOne"]=> array(0) { } } ["gde_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["gde_block_h1-testOne"]=> string(49) "Where to get a DNA test for Lee-Fraumeni Syndrome" ["gde_block_h2-testOne"]=> string(41) "Take a DNA test for Lee-Fraumeni Syndrome" } ["kakbay_block_group-testOne_en"]=> array(8) { ["kakbay_block_h1-testOne"]=> string(51) "How to pay for a DNA test for Lee-Fraumeni Syndrome" ["kakbay_block_text-testOne"]=> string(1126) "For your convenience, there are several cash and non-cash payment options for a DNA test:
- In our DNA centers, you can pay in cash or with a bank card.
- Online payment is available on our DNA center website.
- At the offices of Sberbank or any other Bank by receipt (download).
- Through a bank account (for legal entities).
When filling out an application for DNA analysis, you can choose the method of receiving the genetic test results:
- In person at the DNA center.
- To the e-mail specified in the application for analysis.
- By courier service throughout Russia.
- If you have taken a legal DNA test, we can send the forensic genetic report to the address of the court.
- If you need another delivery method, you can specify it in the application.
Each order is assigned a unique individual number. The laboratory guarantees 100% safety and confidentiality of all data received from you.
" ["kakbay_block_img_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_img2_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_btn1_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn1_href"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_href"]=> string(0) "" } ["usluga_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["usluga_block_h1-testOne"]=> string(41) "What should I do if the test is positive?" ["usluga_block_text-testOne"]=> string(1250) "A positive test result indicates the presence of a pathological gene variant that increases the risk of developing a malignant tumor. This should not be viewed as a sentence. A DNA test is conducted to provide early awareness of potential cancer development.
However, there is a possibility that cancer has already begun to form. In such cases, DNA testing serves as one of the diagnostic tools at the earliest stages of the disease.
If the result is positive, it is important to:
- Consult an oncologist with your DNA test results;
- Undergo additional diagnostic procedures: X-ray imaging, cytological examinations, laparoscopy and thoracoscopy, biopsy of tumor tissue.
These investigations will help the oncologist accurately determine the stage of cancer and whether metastases are present. By combining this information with family history and DNA analysis results, appropriate treatment can be prescribed.
A comprehensive approach is typically used, combining surgery with chemotherapy or radiation therapy. The treatment plan and type of therapy are determined solely by the attending physician.